Ein wirksamer Risikomangementprozess ist Bestandteil jeder Produktentwicklung. Wir begleiten Ihre Anforderungen von der Planung über die Analyse und Bewertung bis hin zur Risikobeherschung und Einschätzung des Restrisikos.
Für Produktentwicklungen in der Medizintechnik arbeiten wir DIN EN ISO 14971:2009 konform.
Seit vielen Jahren führen wir System-, Konstruktions- und Prozess-FMEA´s, Technical Design Reviews und DRBFM´s in den Bereichen Automobilindustrie, Medizintechnik und Elektrowerkzeuge durch. Auch hier arbeiten wir mit etablierten Werkzeugen.
Darüber hinaus führen wir FMEA und andere Qualitätsmethoden bei Bedarf in Ihrem Hause ein und schulen Ihre Mitarbeiter für die selbständige Nutzung dieser Methoden.